Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - alectinibhydroklorid - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - alecensa som monoterapi är indicerad för förstahandsbehandling av vuxna patienter med anaplastisk lymfomkinas (alk) -positiv avancerad icke-småcellig lungcancer (nsclc). alecensa som monoterapi är indicerat för behandling av vuxna patienter med alk‑positiv avancerad icke småcellig lungcancer som tidigare har behandlats med crizotinib.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard), aktiv psoriasisartrit. senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - lapatinib - bröst-neoplasmer - protein kinas-hämmare - tyverb är indicerat för behandling av patienter med bröstcancer vars tumörer överskott av her2 (erbb2):i kombination med capecitabin för patienter med avancerad eller metastaserande sjukdom med progression efter tidigare behandling, som måste ha som ingår anthracyclines och taxanes och behandling med trastuzumab vid metastaserad inställning, i kombination med trastuzumab för patienter med hormonreceptorpositiv-negativa metastaserande sjukdom som har kommit på före trastuzumab behandling eller behandlingar i kombination med kemoterapi;i kombination med en aromatashämmare för postmenopausala kvinnor med hormonreceptorpositiv-positiv metastaserad sjukdom, som för närvarande inte är avsedda för kemoterapi. patienter i registreringen studie hade inte tidigare behandlats med trastuzumab eller en aromatashämmare. inga data finns tillgängliga om effekten av denna kombination i förhållande till trastuzumab i kombination med en aromatashämmare i denna patientgrupp.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

tesaro bio netherlands b.v. - rolapitant - vomiting; nausea; cancer - antiemetika och antinauseants, - förebyggande av fördröjt illamående och kräkningar i samband med högt och måttligt emetogen kemoterapi hos vuxna. varuby ges som en del av kombinationsbehandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zambon spa - safinamidmetansulfonat - parkinsons sjukdom - anti-parkinson-läkemedel - xadago är indicerat för behandling av vuxna patienter med idiopatisk parkinsons sjukdom (pd) som tilläggsterapi till en stabil dos av levodopa (l-dopa) ensamt eller i kombination med andra pd läkemedel i mitten av-till sent stadium fluktuerande patienter.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - leflunomid - filmdragerad tablett - 20 mg - leflunomid 20 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; sojalecitin hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - leflunomid - filmdragerad tablett - 10 mg - leflunomid 10 mg aktiv substans; sojalecitin hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - entrectinib - cancer; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiska medel - rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients 12 years of age and older with solid tumours expressing a neurotrophic tyrosine receptor kinase (ntrk) gene fusion,who have a disease that is locally advanced, metastatic or where surgical resection is likely to result in severe morbidity, andwho have not received a prior ntrk inhibitorwho have no satisfactory treatment options. rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ros1 positive, advanced non small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with ros1 inhibitors.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastiska medel - treatment of carcinoma of the colon or rectum, breast cancer, non-small cell lung cancer, renal cell cancer, epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer, and carcinoma of the cervix.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - sotorasib - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - lumykras as monotherapy is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) with kras g12c mutation and who have progressed after at least one prior line of systemic therapy.